明治天皇玄孙去年说.日本没有和中国打过仗.日本交战的是中华民国

发表时间：2025-08-25 21:37

搜狐同志生生掐断了玄孙的下一句!

https://www.sohu.com/a/835964290_121834861

https://x.com/PDDLQ/status/1959611191027753067

是谁消灭了大部分二战日军? 中国军队还是美国三军 ?

https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E4%B8%96%E7

%95%8C%E5%A4%A7%E6%88%A6%E3%81%AE%E7%8A%A0%E7%89%B2%E8%80%85

根据《日本陆海军事典》引用的日本厚生省援护局调查数据，日军因战争

死亡总数为 212.1 万人，比194.01万这个数字多了18.09万，这是因为，

该数字包括日军在二战后（即1945年8月15日日本宣布无条件投降后）

的死亡人数。战后日军死亡的18.09万人中，陆军16.49万，海军1.6万。

在太平洋战场被美军击毙的日军为 131.63 万人

（ 其中陆军 88.74 万，海军 42.89 万），占 67.8 %。

换言之，二战中三分之二的日军系被美军击毙，

美国毫无疑问是战胜日本的头号主力。

《日本陆海军事典》统计的二战日军死亡 194 万、212 万这两个

数字，均是指日本正规军人的损失。连同武装平民和殖民机构官员

等“公务死”之人，二战日军总计死亡 232 万人。

历史谜团终究有解开的一天，目前，靖国神社供奉的 1937-1945

死亡的日军牌位已增加为 2,325,128 人，应该说，经过多年的

统计，以及政治色彩的淡化，这个数据可信度较大。

日军出国作战死亡的总数为 232 万人。

1，在太平洋战场被美军击毙的日军为 131.63 万人

（其中陆军 88.74 万，海军 42.89 万）。

引自：

https://user.guancha.cn/main/content?id=433148

https://www.statista.com/statistics/1353017/wwii-japan-military-deaths-region/

https://proxy.parisjc.edu:8293/statistics/1353060/wwii-japan-military-deaths-region-share/

https://blog.creaders.net/u/8994/202410/499885.html

你还在为你注射的两针新冠“疫苗”埋头洗地之时

再看它是什么成分制成

“要制造疫苗，你必须从动物或人类身上提取病原体，然后在动物

或人类的活细胞中将其减毒。”

医学博士苏珊娜·汉弗莱斯表示，

“这些细胞可以是人类、鸡、猴子的细胞……这些细胞是在可卡犬的

马丁·达比致瘤肾细胞上培养的。”

用于制造疫苗的动物器官：

MDCK：马丁·达比犬肾脏，可卡犬；

VERO：非洲绿猴肾脏；

FRHL：胎儿恒河猴肺；

CHO：中国仓鼠卵巢；

PK-15：猪肾；

RK-13：兔肾；

SIRC：兔角膜。

SV40 是猴源猿猴病毒中一种致癌毒素的例子，该病毒在 1955 年至

1963 年间污染了脊髓灰质炎疫苗。目前，在 COVID-19 疫苗中也发现

了 SV40。

用于制造疫苗的人体器官：

HEK-293：人胚肾，流产雌性；用于开发埃博拉病毒和 Covid

MRC-5：人肺，14 周龄流产雄性；用于脊髓灰质炎、狂犬病、水痘、

甲型肝炎和带状疱疹

WI-38：人肺，12 周龄流产雌性；用于脊髓灰质炎、狂犬病、水痘、

甲型肝炎、乙型肝炎和带状疱疹

RA 27-3：人肾，6 周龄，用于风疹和 MMR

PER-C6：人视网膜，18 周龄，用于开发埃博拉病毒和 Covid

IMR-90：来自 16 周龄胎儿的肺；用于替代 WI-38 系

WALVAX-2：来自 3 个月龄胎儿的肺；取代 WI-38 和 MRC-5 系列

最近为疫苗研究摘取的人体器官是 WALVAX-2，它是 2015 年从一个

3 个月大的未出生婴儿身上摘取的肺。这是总共 10 个婴儿中的 1 个，

其中器官被摘取用于研究和疫苗开发。

"To Make A Vaccine,You Have To Extract Disease From An Animal Or Human, Then Attenuate It In Living Cells From An Animal Or Human."
Dr Suzanne Humphries, MD

"They Can Be Cells From Humans, Chickens, Monkeys...Grown On Madin Darby Tumorigenic Kidney Cells From Cocker Spaniels."… pic.twitter.com/wHMcNtmUwj
— Valerie Anne Smith (@ValerieAnne1970) August 23, 2025

“苏珊娜·汉弗莱斯博士：如果疫苗的研制方法本身就是其最大的

缺陷呢？我们常说疫苗是现代科学的奇迹。但它们究竟是如何制造

出来的呢？首先，从患病的人或动物体内提取病毒。然后，这种

活的、毒性极强的病毒必须被“减毒”——弱化。怎么做呢？通过

连续传代。他们将其通过一系列外来细胞系进行培养，迫使其发生

变异。

想想看：人羊膜细胞、鸡胚细胞，以及最臭名昭著的……猴肾细胞。

但之后，他们需要大规模生产。这才是更令人担忧的地方。为了

繁殖数百万剂病毒，他们需要在快速分裂的细胞培养物中培养

病毒。其中一些是：

??马丁-达比犬肾细胞 (MDCK)（来自可卡犬，使其具有致瘤性，

从而可以永久繁殖）。

??WI-38 和 MRC-5 细胞（来自人类胎儿肺组织的成纤维细胞，源自

20 世纪 60 年代的选择性流产）。这些并非阴谋论。它们就列在包装

说明书上。你注射的不仅仅是“减毒病毒”。你注射的是一锅由外来

动物DNA、细胞碎片和生长培养基残留物组成的生物汤。

一个显而易见易见的问题：哪些未知病原体会借此“搭便车”？历史

给了我们答案。30年来，一种致癌的猴病毒——SV40——在被

“发现”和认可之前，就通过脊髓灰质炎疫苗注射到了数百万人体内。

现在，它与人类肿瘤密切相关。而且SV40并非孤例。第三方研究

人员屡次发现未经检测的零散病毒、逆转录病毒和其他污染物。

为什么？因为你无法检测你不知道存在的东西。整个过程建立在

生物交叉污染的基础之上。我们正在玩一场复杂的基因轮盘赌，

相信不会有任何新的未知病毒悄无声息地传播。这不是反科学。

这是支持透明度和真正的安全。是时候提出那些他们不愿回答的

难题了。我们究竟注射了什么？我们忽视了哪些长期影响？

https://x.com/newstart_2024/status/1960086981888946302

摘要：猿猴病毒 40 (SV40) 是一种 DNA 肿瘤病毒，能够在体外感染和转化人类间皮 (HM) 细胞。将 SV40 注射到仓鼠心脏内以使大多数组织类型暴露于该病毒中，仓鼠优先患上间皮瘤。在人类中，石棉是间皮瘤的主要原因，石棉和 SV40 是共同致癌物，在组织培养中转化 HM 细胞并导致仓鼠间皮瘤。Adi Gazdar 实验室进行的激光显微切割实验表明，SV40 特异性地存在于恶性间皮瘤细胞中，而不存在于附近的基质细胞中。进一步的实验表明，由于 SV40 产生了一种抑制病毒衣壳蛋白产生的长反义 RNA，因此它仍然以游离形式存在于 HM 细胞和星形胶质细胞中。

因此，强效的 SV40 癌蛋白 T 抗原 (Tag) 得以表达，但由于衣壳蛋白未产生，细胞不会裂解，反而会发生转化。综上所述，这些证据表明 SV40 可能导致人类间皮瘤的发展。然而，缺乏流行病学证据支持这一假设。

本章还总结了 SV40（一种猴病毒）作为早期脊髓灰质炎疫苗中未被发现的污染物引入人类的过程。除了间皮瘤，SV40 现在还与人类脑癌、骨肉瘤和淋巴瘤有关。本章解释了 SV40 流行率明显的地理差异以及有关 SV40 在人类癌症中的作用的争议。

https://tlcr.amegroups.org/article/view/35999/24352